Kattava syöpägeenipaneeli OncoDNA:lta
OncoDEEP® Kit (CE IVD) on OncoDNA:n kattava, 638 DNA– ja 20 RNA-markkerin NGS-paneeli FFPE-kudosnäytteille. Mukana OncoKDM-analyysiohjelma varianttien etsimiseen ja luokitteluun (ACMG/AMP). Myös HRD, MSI, TMB ja LOH raportointi. OncoDEEP® Kitin nopea työnkulku luo terveydenhuollon ammattilaisille mahdollisuuden nopeisiin päätöksiin potilaiden hoitosuunnitelmissa. Lue lisää.
Näytteestä kliinisiin tuloksiin vain 5 päivässä:
1. päivä: DNA ja/tai RNA:n eristäminen
2. päivä: kirjastojen valmistus
3. päivä: rikastaminen (Target enrichment)
4. päivä: Sekvensointi
5. päivä: Tulosten analysointi, tutustu tarkemmin!
BioVendorin NGS-kitit Diagnostiikkaan
BioVendorin fastGEN NGS-kitit (CE IVD) syöpämarkkerien havaitsemiseen erittäin nopealla ja tarkalla amplikonipohjaisella menetelmällä. Käyttövalmiit reagenssit, käyttäjäystävällinen työnkulku ja all-in-one-ratkaisu – soveltuu hyvin diagnostiikkaan! Kittivaihtoehtoina mm.
fastGEN Solid Cancer Kit (KRAS, NRAS, BRAF)
fastGEN Brain Cancer Kit (IDH 1/2)
fastGEN Lung Cancer Kit (EGFR)
fastGEN CFTR kit
fastGEN PIK3CA Cancer Kit
fastGEN TERT Cancer Kit
fastGEN TP53 Cancer Kit
ja uusimpana fastGEN BCR::ABL1 Cancer Kit
Kiteissä mukana GENOVESA data-analyysiohjelma. Pyydä meiltä ilmainen demo!
Katso video!
Muut NGS-tuotteet
Tarjoamme myös muita laadukkaita tuotteita Next Generation Sekvensointiin (NGS). DNAseq, RNAseq kirjastokitit, geenipaneelit, kontrollit, sekä NGS data-analyysiratkaisut. Katso kooste täältä!
Leica Biosystems
Leica Biosystemsin Kreatech™ valmistaa FISH- ja CISH-koettimia prenataalidiagnostiikasta syöpädiagnostiikkaan. Täältä Leica Biosystemsin sivuille.
CytoVision – Leica Biosystems tarjoaa kuva-analyysilaitteiston ja monipuolisen analyysiohjelmiston karyotyyppaukseen, FISH- sekä metafaasi-menetelmien analysointiin. Laitteisto voidaan rakentaa Leican laajasta mikroskooppivalikoimasta. Täältä Leica Biosystemsin sivuille
ThermoBrite FISH Auto Slide Prep automatisoi FISH-lasien käsittelyprosessin. Tasalaatuiset ja toistettavat tulokset. Just load and walk away. Lue lisää ThermoBrite Elitestä täältä.
Geenitestit Brukerilta
Geenimutaatiot voivat aiheuttaa erilaisia veren hyytymiseen tai raudan metaboliaan vaikuttavia ongelmia, mm. perinnöllistä hemokromatoosia (HH). Muita geenitesteillä todettavia sairauksia ovat mm. ankyloiva spondyliitti eli selkärankareuma, jossa yli 90% sairastavista potilaista kantaa HLA-B27 geeniä. Tietyt mutaatiot ApoE-geenissä aiheuttavat rasva-aineenvaihdunnan häiriöitä. Lue lisää
Näitä sairauksia voidaan tutkia erilaisilla geenitesteillä:
Human hereditary hemochromatosis (HH)
Trombotype Plus (Factor II/V/MTHFR)
PAI-1
ApoE
IL28B
HLA-B27
Alpha-1-antitrypsin
